« Terug naar de woordenlijst

Adrenogenitaalsyndroom

Een diagnose die bij meisjes kan leiden tot seksediversiteit die zichtbaar is in de uitwendige geslachtsdelen en het gedrag.

AGS is een autosomaal recessief overerfelijke diagnose waarbij het lichaam teveel androgenen maakt in de bijnieren. Hoewel deze vorm van seksediversiteit zowel bij jongens als bij meisjes voorkomt, is het voor meisjes ingrijpender omdat afhankelijk van de hoeveelheid androgenen de uitwendige geslachtskenmerken licht tot ernstig kunnen vermannelijken. Door een verstoring in de hormoonhuishouding treedt er ook vaak vochtgebrek op in de week van de geboorte. Ook kunnen hartritmestoornissen optreden door gebrek aan essentiële mineralen.

Tegenwoordig worden alle kinderen vlak na de geboorte via de hielprik gecontroleerd op AGS, waardoor snel kan worden ingegrepen en verdere vermannelijking kan worden voorkomen.

In het Engels wordt AGS Congenital Andrenal Hyperplasia (CAH) genoemd: 21-hydroxylase deficiëntie is de meest voorkomende vorm van AGS.

Synoniemen:
Congenital Andrenal Hyperplasia, CAH, Congenitale bijnierschors-hyperplasie
« Terug naar de woordenlijst